KKH lancar pemeriksaan genetik percuma bagi pasangan yang rancang punyai anak
Anggaran Waktu Membaca:
Gambar: Pexel
SINGAPURA: Satu program pemeriksaan genetik dilancarkan Hospital Wanita dan Kanak-Kanak (KKH) dengan kerjasama Yayasan Temasek, untuk pasangan di Singapura yang merancang mempunyai anak atau mereka yang sedang menunggu kelahiran anak mereka.
Program perintis tersebut, yang akan disediakan secara percuma dari 2024 hingga 2027, bertujuan membantu pasangan mengenal pasti sama ada mereka mempunyai penyakit genetik yang mungkin diturunkan kepada anak mereka.
Ia juga akan membantu pasangan membuat keputusan lebih baik berkaitan perancangan keluarga, umum hospital tersebut dalam kenyataan media bersama Institut Penyelidikan Kesihatan Ibu dan Anak pada Selasa (17 Sep).
Program Yayasan Temasek PREDICT (Ujian Pembawa Penyakit Genetik Ibu Bapa), yang digelar "pertama di Asia", merangkumi lebih 80 penyakit genetik yang relevan dengan penduduk Asia.
Di Singapura, pemeriksaan penyakit turun-temurun biasanya dilakukan bagi penyakit tertentu, tambah kenyataan tersebut.
Sebagai contoh, ujian saringan penyakit turun-kemurun ditawarkan bagi Talasemia utama bagi semua wanita hamil. Ia membantu keluarga memahami risiko panyakit tersebut dan mengurangkan kemungkinan penyakit itu dihidapi sebanyak 90 peratus.
Program yang baru dilancarkan itu akan merangkumi lebih 80 jenis penyakit yang relevan dengan orang Asia.
Ini termasuk penyakit teruk, yang menyebabkan jangka hayat berkurangan, kurang daya intelek atau fizikal, tambah KKH dan Institut Penyelidikan Kesihatan Ibu dan Anak.
Penyakit tersebut, termasuk atrofi otot tulang belakang dan penyakit sintesis asid hempedu utama, juga biasa berlaku di Singapura, dalam sekurang-kurangnya satu daripada 1,000 orang, tulis kenyataan itu.
Semua pemeriksaan akan dijalankan dan diproses di KKH.
Menurut KKH dan Institut Penyelidikan Kesihatan Ibu dan Anak, program tersebut akan diperkenalkan kepada klinik perbidanan lain pada masa depan.
“Berdasarkan program perintis ini, KKH akan menilai bagaimana untuk melaksanakan program ini menjelang 2027."
MENANGANI "JURANG KRITIKAL"
Program yang dipertingkatkan itu menangani jurang kritikal pada ujian saringan sedia ada, kata Profesor Madya Saumya Jamuar, seorang perunding kanan dalam perkhidmatan genetik di KKH.
Beliau berkata kajian menunjukkan bahawa panel pemeriksaan genetik gagal mengesan 25 peratus penyakit turun-temurun teruk yang biasanya dihidapi orang Asia.
Menurut KKH dan Institut Penyelidikan Kesihatan Ibu dan Anak pada Selasa, tiga dalam 100 bayi yang dilahirkan setiap tahun di Singapura sama ada menghidapi penyakit yang jarang berlaku atau mempunyai kecacatan ketika lahir.
Pembawa penyakit tersebut mungkin tidak menunjukkan gejala atau mempunyai penyakit serius.
Jika kedua-dua ibu bapa menghidapi penyakit, meskipun berada dalam keadaan sihat, mereka mungkin hanya menyedari tentang risiko penyakit dihidapi anak mereka selepas dilahirkan.
Dengan program baharu itu, "pasangan boleh membuat keputusan lebih baik mengenai cara menguruskan kehamilan sedia ada atau pada masa depan," kata Profesor Madya Saumya.
Pemeriksaan tersebut juga menawarkan kaunseling bagi pasangan berisiko untuk memahami dengan lebih baik risiko menurunkan penyakit turun-temurun kepada anak mereka, tambahnya.
BAGAIMANA PROGRAM DILAKSANAKAN
Program tersebut adalah secara sukarela dan terbuka kepada pasangan yang mempunyai sekurang-kurangnya satu pasangan, yang merupakan warga Singapura atau Penduduk Tetap (PR).
Ujian saringan akan dilaksanakan sebelum atau ketika pasangan wanita hamil, dan pasangan boleh dirujuk ke program itu semasa pemeriksaan berkaitan bayi dlakukan di KKH.
Pasangan boleh membuat janji temu sendiri dengan mengirimkan emel di carrierscreening [at] singhealth.com atau melalui Whatsapp di 6394 3998.
Pasangan yang dikenal pasti menghidapi penyakit turun-temurun akan diberi kaunseling untuk membantu mereka memahami keputusan yang akan dibuat, serta mencari dan membuat keputusan yang baik berkaitan pilihan perancangan keluarga yang tersedia.
Program perintis itu menyasarkan untuk memeriksa kira-kira 40,000 pasangan yang layak.
Program perintis tersebut, yang akan disediakan secara percuma dari 2024 hingga 2027, bertujuan membantu pasangan mengenal pasti sama ada mereka mempunyai penyakit genetik yang mungkin diturunkan kepada anak mereka.
Ia juga akan membantu pasangan membuat keputusan lebih baik berkaitan perancangan keluarga, umum hospital tersebut dalam kenyataan media bersama Institut Penyelidikan Kesihatan Ibu dan Anak pada Selasa (17 Sep).
Program Yayasan Temasek PREDICT (Ujian Pembawa Penyakit Genetik Ibu Bapa), yang digelar "pertama di Asia", merangkumi lebih 80 penyakit genetik yang relevan dengan penduduk Asia.
Di Singapura, pemeriksaan penyakit turun-temurun biasanya dilakukan bagi penyakit tertentu, tambah kenyataan tersebut.
Sebagai contoh, ujian saringan penyakit turun-kemurun ditawarkan bagi Talasemia utama bagi semua wanita hamil. Ia membantu keluarga memahami risiko panyakit tersebut dan mengurangkan kemungkinan penyakit itu dihidapi sebanyak 90 peratus.
Program yang baru dilancarkan itu akan merangkumi lebih 80 jenis penyakit yang relevan dengan orang Asia.
Ini termasuk penyakit teruk, yang menyebabkan jangka hayat berkurangan, kurang daya intelek atau fizikal, tambah KKH dan Institut Penyelidikan Kesihatan Ibu dan Anak.
Penyakit tersebut, termasuk atrofi otot tulang belakang dan penyakit sintesis asid hempedu utama, juga biasa berlaku di Singapura, dalam sekurang-kurangnya satu daripada 1,000 orang, tulis kenyataan itu.
Semua pemeriksaan akan dijalankan dan diproses di KKH.
Menurut KKH dan Institut Penyelidikan Kesihatan Ibu dan Anak, program tersebut akan diperkenalkan kepada klinik perbidanan lain pada masa depan.
“Berdasarkan program perintis ini, KKH akan menilai bagaimana untuk melaksanakan program ini menjelang 2027."
MENANGANI "JURANG KRITIKAL"
Program yang dipertingkatkan itu menangani jurang kritikal pada ujian saringan sedia ada, kata Profesor Madya Saumya Jamuar, seorang perunding kanan dalam perkhidmatan genetik di KKH.
Beliau berkata kajian menunjukkan bahawa panel pemeriksaan genetik gagal mengesan 25 peratus penyakit turun-temurun teruk yang biasanya dihidapi orang Asia.
Menurut KKH dan Institut Penyelidikan Kesihatan Ibu dan Anak pada Selasa, tiga dalam 100 bayi yang dilahirkan setiap tahun di Singapura sama ada menghidapi penyakit yang jarang berlaku atau mempunyai kecacatan ketika lahir.
Pembawa penyakit tersebut mungkin tidak menunjukkan gejala atau mempunyai penyakit serius.
Jika kedua-dua ibu bapa menghidapi penyakit, meskipun berada dalam keadaan sihat, mereka mungkin hanya menyedari tentang risiko penyakit dihidapi anak mereka selepas dilahirkan.
Dengan program baharu itu, "pasangan boleh membuat keputusan lebih baik mengenai cara menguruskan kehamilan sedia ada atau pada masa depan," kata Profesor Madya Saumya.
Pemeriksaan tersebut juga menawarkan kaunseling bagi pasangan berisiko untuk memahami dengan lebih baik risiko menurunkan penyakit turun-temurun kepada anak mereka, tambahnya.
BAGAIMANA PROGRAM DILAKSANAKAN
Program tersebut adalah secara sukarela dan terbuka kepada pasangan yang mempunyai sekurang-kurangnya satu pasangan, yang merupakan warga Singapura atau Penduduk Tetap (PR).
Ujian saringan akan dilaksanakan sebelum atau ketika pasangan wanita hamil, dan pasangan boleh dirujuk ke program itu semasa pemeriksaan berkaitan bayi dlakukan di KKH.
Pasangan boleh membuat janji temu sendiri dengan mengirimkan emel di carrierscreening [at] singhealth.com atau melalui Whatsapp di 6394 3998.
Pasangan yang dikenal pasti menghidapi penyakit turun-temurun akan diberi kaunseling untuk membantu mereka memahami keputusan yang akan dibuat, serta mencari dan membuat keputusan yang baik berkaitan pilihan perancangan keluarga yang tersedia.
Program perintis itu menyasarkan untuk memeriksa kira-kira 40,000 pasangan yang layak.
Sumber : CNA/AE/ae
Ikuti perkembangan kami dan dapatkan Berita Terkini
Langgani buletin emel kami
Dengan mengklik hantar, saya bersetuju data peribadi saya boleh digunakan untuk menghantar artikel dari Berita, tawaran promosi dan juga untuk penyelidikan dan analisis.
