Hidap sklerosis berbilang sejak 12 tahun, Arfa tidak putus asa kejar cita-cita jadi jurutera

SINGAPURA: Menghidapi penyakit Multiple Sclerosis (sklerosis berbilang) pada usia 12 tahun, bukan menjadi penghalang untuk Nur Arfa Taqiah Mohamad Noor Azhar, mengejar cita-citanya.

Sklerosis berbilang merupakan satu penyakit autoimun kronik yang menjejas sistem saraf pusat termasuk otak, saraf tunjang dan saraf optik.

Penyakit itu membuatkan Arfa sering rasa letih dengan cepat, serta mengalami kekejangan otot.

Arfa, kini 20 tahun, didiagnos dengan penyakit tersebut ketika membuat persiapan untuk menduduki Peperiksaan Tamat Sekolah Rendah (PSLE).

"Saya berasa amat sedih kerana saya tidak sangkan saya didiagnos sklerosis berbilang. Bagi saya, perjalanan hidup saya masih lama," kata Arfa.

GURU DAN RAKAN BANTU HARUNGI CABARAN

Arfa misalnya berdepan banyak cabaran sepanjang zaman persekolahannya sehingga ke Institut Pendidikan Teknikal (ITE) Kolej Barat disebabkan kondisinya.

"Saya selalu terjatuh di sekolah dan ketua sekolah saya hendak saya menggunakan kerusi roda sepanjang saya berada di sekolah, untuk mengurangkan kemalangan," kongsi Arfa.

Arfa juga memaklumkan wartawan Aqil Ezat bahawa dia terpaksa menggunakan tongkat untuk berjalan semasa di ITE.

"Pada mulanya saya takut. Saya tidak boleh membuat kawan kerana kondisi saya. Saya tahu ada orang yang suka menghukum atau panggil saya nama," luah Arfa.

Meskipun ada golongan sedemikian, Arfa akur dapat menghabiskan zaman persekolahannya dengan sokongan para guru dan kawan-kawan rapat.

Dengan penyakit itu, Arfa juga menghadapi kesukaran memahami kandungan yang diajar mahupun mendengar arahan oleh guru-guru.

Namun, mereka juga yang banyak membantunya dalam pembelajarannya.

"Saya sangat bersyukur kepada para penyelia saya, mentor saya dengan rakan-rakan saya. Mereka sangat menyokong dengan pelajaran saya. Mereka amat memahami dengan pembelajaran saya. Mereka akan memberi nota-nota yang saya tidak faham ataupun mereka akan ulangi kandungan dan apa yang saya perlu buat untuk sesuatu tugas itu," luah Arfa.

Kini, Arfa sedang menjalani Diploma Bekerja Sambil Belajar dalam bidang Kejuruteraan Pengangkutan Darat, di ITE Kolej Barat.

Sambil mengimbangi pelajaran, Arfa juga sedang bekerja sebagai Juruteknik Sistem Isyarat dan Pelatih Kejuruteraan bersama SBS Transit.

HARI MS SEDUNIA 2026

Menurut seorang pakar neurologi dari Institut Neurosains Kebangsaan (NNI), Dr Sarah Abu Hassan, terdapat antara 300 hingga 400 pesakit yang menghidap penyakit sklerosis berbilang di Singapura.

Bagi meningkatkan pengetahuan masyarakat tentang penyakit yang dihidapi para pesakit, Persatuan Persatuan Sklerosis Berbilang Singapura (MSS) menganjurkan acara 'World MS Day 2026' di Perpustakaan Punggol pada Sabtu (30 Mei).

Di sesi itu, Dr Sarah antara lain berkongsi simptom penyakit itu kepada para pengunjung.

Dr Sarah berkata: "Kadang-kadang simptom tidak ketara. Contohnya pesakit mempunyai gejala seperti kelelahan ataupun kekebasan, kurang penglihatan dan ini mungkin tak dilihat secara segera oleh orang lain. Jadi walaupun mereka nampak di luar macam sihat, tetapi sebenarnya mereka masih ada lagi gejala yang berterusan untuk MS."

"Selain itu, MS juga kerap dihidapi golongan wanita dan ada tanggapan bahawa wanita yang menghidap MS tak boleh hamil ataupun tak boleh menyusu badan. Tetapi ini tanggapan yang salah. Wanita yang hamil masih boleh mengandung dengan selamat. Tetapi ia perlu kerjasama dengan doktor," ujar beliau lagi.

Dr Sarah juga berkongsi bahawa kebanyakan pesakit berusia antara 20 tahun hingga 50 tahun.

Antara program yang dikendalikan di acara itu termasuk gerai interaktif, sesi perbincangan oleh pakar dan pesakit, persembahan sketsa dan sesi penceritaan untuk para pengunjung.