Apa yang kita tahu tentang Paxlovid Pfizer, pil COVID-19 yang diluluskan untuk kegunaan di Singapura

SINGAPURA: Penguasa Sains Kesihatan (HSA) mengumumkan pada Khamis (3 Feb) pil Paxlovid keluaran Pfizer sudah diluluskan penggunannya untuk merawat COVID-19 ringan hingga sederhana pada pesakit dewasa yang berisiko menghidap penyakit teruk.

Tujuannya untuk mengurangkan risiko pesakit dimasukkan ke hospital dan kes kematian, kata HSA.

Paxlovid terdiri daripada dua jenis pil nirmatrelvir
dan satu ritonavir, yang dibungkus bersama.

Nirmatrelvir ialah ubat antivirus manakala ritonavir pula mengekalkan paras darah nirmatrelvir untuk memastikan keberkesanan antivirus.

Kementerian Kesihatan (MOH) mengesahkan bahawa ia sedang bekerjasama dengan Pfizer untuk menghantar bekalan pertama Paxlovid pada Februari.

Ini beberapa fakta yang perlu anda tahu:

SEJAUH MANA PIL PAXLOVID BERKESAN?

Paxlovid didapati dapat mengurangkan risiko pesakit dimasukkan ke hospital atau meninggal dunia berkaitan dengan COVID-19 sebanyak 88.9 peratus apabila rawatan diberikan dalam tempoh tiga hari gejala mula muncul, menurut semakan HSA terhadap data klinikal yang tersedia ada berdasarkan kajian Pfizer yang sedang dijalankan.

Apabila diberikan dalam tempoh lima hari selapas pesakit mengalami gejala, pil tersebut berupaya mengurangkan risiko sebanyak 87.8 peratus. Analisis keberkesanan termasuk pesakit yang dijangkiti varian Delta.

HSA menyatakan data juga menunjukkan bahawa Paxlovid adalah "aktif" dalam melawan varian yang menjadi kebimbangan sedia ada, termasuk varian Delta dan Omicron.

SIAPA YANG LAYAK MENGAMBILNYA?

Paxlovid perlukan preskripsi doktor dan keutamaan diberi kepada mereka yang berisiko lebih tinggi menghidap penyakit COVID-19 yang teruk, seperti yang diarahkan MOH.

Ubat itu perlu diambil dua kali sehari selama lima hari, kata HSA. Ini bermakna pesakit akan mengambil satu dos(dua pil merah jambu nirmatrelvir dan satu pil ritonavir putih) pada sebelah pagi dan sekali lagi pada waktu petang.

Rawatan harus dimulakan sebaik sahaja pesakit didiagnos positif COVID-19, dalam tempoh lima hari selepas mengalami gejala, kata HSA.

ADA KESAN SAMPINGAN?

HSA menyatakan data keselamatan menunjukkan Paxlovid "boleh diterima dengan baik", dengan kesan sampingan yang dilaporkan dalam kajian klinikal "secara umumnya rendah".

Kesan sampingan yang biasa dilaporkan termasuk yang ringan hingga sederhana, seperti deria rasa yang berubah, cirit-birit, muntah, darah tinggi, sakit otot dan rasa seram sejuk, kata pihak berkuasa.

Paxlovid mungkin juga bertindak balas dengan pelbagai ubat lain, seperti ubat untuk degupan jantung yang tidak teratur, migrain dan kolesterol, kata HSA, sambil menambah bahawa ia boleh meningkatkan jumlah ubat ini dalam darah dan menyebabkan "kesan sampingan yang serius".

APAKAH LANGKAH SETERUSNYA?

Seperti ditetapkan di bawah kebenaran sementara, Pfizer akan mengumpul data keselamatan yang berkaitan dan memantau penggunaan Paxlovid.

HSA juga memerlukan Pfizer untuk terus menyerahkan data terkini daripada kajian klinikal yang sedang dijalankan untuk memastikan keselamatan dan keberkesanan Paxlovid yang berterusan, termasuk keberkesanan ubat terhadap varian sedia ada.

Kebenaran sementara bagi vaksin, ubat-ubatan dan peranti perubatan di bawah PSAR boleh dihentikan HSA pada bila-bila masa, contohnya apabila data baru menunjukkan bahawa manfaatnya tidak lagi mengatasi risikonya.