Pfizer serah data ujian awal dos ketiga vaksin kepada FDA

WASHINGTON: Syarikat farmaseutikal Pfizer dan BioNTech menyerahkan laporan ujian klinikal peringkat awal kepada pengawal selia Amerika Syarikat bagi meminta kelulusan untuk penggunaan dos ketiga vaksin COVID-19.

Menurutnya, dos ketiga menunjukkan perlindungan lebih tinggi terhadap koronavirus berbanding hanya dua dos.

Syarikat itu juga menyatakan dos ketiga berkesan dalam menangani varian yang mudah berjangkit seperti Beta dan Delta.

Menurut Pfizer, keberkesanan vaksinnya merosot dari masa ke semasa sambil menukil kajian yang menunjukkan keberkesanan vaksin itu merosot dari 96 peratus kepada 84 peratus.

Ini sekali gus menyebabkan beberapa negara mula memberikan dos vaksin yang ketiga untuk meningkatkan tahap perlindungan.

Bagaimanapun, tindakan itu menimbulkan kemarahan Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) yang meminta supaya suntikan dos ketiga ditangguhkan sehingga sekurang-kurangnya September.

Pfizer dan BioNTech menyatakan kesemua relawan terlibat dalam ujian klinikal itu menerima suntikan ketiga pada bulan kelapan atau sembilan selepas menerima dos kedua mereka.

Pembuat vaksin itu akan menyerahkan data ujian klinikal kepada Agensi Ubat-Ubatan Eropah (EMA) pada minggu akan datang.

Ujian klinikal Fasa 3 untuk dos ketiga atau 'booster' akan diberikan tidak lama lagi.

Pada minggu lalu, pengawal selia Amerika Syarikat membenarkan dos ketiga vaksin COVID-19 Pfizer dan Moderna diberikan kepada individu yang mempunyai sistem daya tahan yang lemah.