AS luluskan dos penggalak Moderna & Pfizer-BioNTech; khusus untuk lawan Omicron

WASHINGTON: Jabatan Pentadbiran Makanan dan Ubat-Ubatan (FDA) Amerika Syarikat (AS) pada Rabu (31 Ogos) meluluskan suntikan dos penggalak COVID-19, keluaran Moderna dan Pfizer-BioNTech, yang disesuaikan bagi melawan subvarian BA.4 dan BA.5 Omicron yang dominan sekarang.

Kedua-dua vaksin itu termasuk versi asal virus yang menjadi sasaran semua suntikan vaksin COVID-19 sebelum ini sedang AS bersiap sedia bagi satu lagi kempen vaksinasi pada musim luruh.

Dos tunggal vaksin Moderna diluluskan untuk mereka yang berusia 18 tahun ke atas manakala vaksin 'bivalent' Pfizer diluluskan buat mereka yang berusia 12 tahun ke atas.

Pemerintah Amerika Syarikat (AS) sudah membeli 175 juta dos penggalak dalam usaha untuk mengelakkan kesan buruk lonjakan jangkitan baru apabila sekolah mula ditutup dan orang ramai meluangkan lebih banyak masa dalam tempat tertutup ketika cuaca semakin sejuk.

FDA pada Jun mengarahkan pembuat vaksin untuk menyesuaikan suntikan vaksin bagi menyasarkan dua subvarian yang menyebabkan lonjakan pada jumlah jangkitan terbaru di seluruh dunia. Subvarian BA.5 kini menyumbang lebih daripada 88 peratus jangkitan COVID-19 di AS.

Panel penasihat vaksin Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit AS dijadual akan mengadakan mesyuarat pada Khamis (1 Sep) untuk membuat cadangan berhubung suntikan vaksin yang disesuaikan yang akan dipertimbangkan oleh pengarahnya, Rochelle Walensky, sebelum membuat keputusan muktamad.